Почтовый ящикБольные гемофилией обеспечиваются бесплатным
лечением До 2008 года для этой категории больных Минздрав Азербайджана
закупил все необходимые высококачественные лекарственные препараты. Пожалуй,
впервые за столько лет благодаря личной инициативе главы государства страдающие
гемофилией обрели возможность получать жизненно важные для поддержания их здоровья
препараты за счет государства. Но как ни парадоксально, это благое дело не всем
пришлось по душе, как это ни кощунственно звучит. Сегодня приходится признать,
что "бесплатные лекарства" для гемофиликов ударили по чьим-то меркантильным
интересам, которые удовлетворялись за счет здоровья больных гемофилией. Непорядочные
предприниматели не могут упустить для себя такую возможность обогащения и пускают
в ход всевозможные методы, чтобы замарать всех, кто причастен к этой инициативе
президента страны. Информация и мнения, опубликованные в статье "Больные
гемофилией не могут получить бесплатные лекарства?" ("Эхо" от 26
августа 2006 года), будут опровергаться нами на основе неоспоримых фактов, имеющих
документальное подтверждение. В публикации приводятся слова главы Союза свободных
потребителей (ССП) Эюба Гусейнова, который, ссылаясь на три жалобы граждан Азербайджана,
утверждает, что последние не могут получить для своих близких родственников, больных
гемофилией, различные препараты серии "фактор", "которые, согласно
отечественным законам, должны выдаваться бесплатно. Там же Рустамова Гюльдана,
мать двоих детей больных гемофилией, сетует на отсутствие информации о том, где
можно приобрести факторы свертывания крови". В реальности же дело обстояло
совсем иначе. Двое детей Рустамовой, страдающие гемофилией, находятся на диспансерном
учете в Республиканском центре гемофилии и после получения факторов свертывания
крови она ни разу не обратилась в Республиканский центр гемофилии по поводу получения
факторов. Утверждение Рустамовой Гюльдан о том, что она якобы, не знает, куда
обратиться за факторами, не выдерживает никакой критики, так как она является
членом правления Республиканской ассоциации гемофилии - организации, которая имеет
всю информацию о поступлении и расходовании указанных препаратов. Информация
о получении факторов свертывания крови широко освещалась в средствах массовой
информации. Более того, дети Рустамовой неоднократно поступали в центр с различными
кровотечениями и после получения соответствующего лечения выписывались домой в
удовлетворительном состоянии. Что касается обращения в ССП, поступившего якобы
из города Мингячевира от Исламовой Зохры, в которым отмечается, что она не может
приобрести факторы свертывания для двух своих сыновей, больных гемофилией, то
в действительности дело обстоит так: дети Исламовой Зохры, Руслан и Нахид, больные
гемофилией, находятся на диспансерном учете в Республиканском центре гемофилии
и после получения первой партии факторов свертывания крови оба ребенка поступили
в Центр гемофилии. Под прикрытием факторов свертывания младшему сыну была проведена
операция по поводу паховой грыжи и одновременно было сделано обрезание. Старшему
сыну тоже под прикрытием факторов свертывания была произведена санация ротовой
полости (удалены больные зубы) и также произведено обрезание. Оба ребенка в удовлетворительном
состоянии были выписаны домой. В настоящее время младший сын находится на стационарном
лечении в Центре гемофилии по поводу кровоизлияния в локтевой сустав и получает
факторы свертывания. Состояние больного удовлетворительное и он готовится к выписке. По
данным Республиканского центра гемофилии, до настоящего момента лечение факторами
крови в стационарных условиях получили 173 больных гемофилией с кровотечениями
или кровоизлияниями и в связи с различными хирургическими вмешательствами. Относительно
третьего обращения о неверно постановленном диагнозе и лечении, то аналогичное
письмо поступило в Минздрав и в настоящее время этот случай тщательно и досконально
исследуется. Также полностью не соответствует действительности информация
ССП о том, что (приводим дословно) "срок годности поступившей в конце мая
- начале июня в Азербайджан партии препаратов фактор истекает всего через 6 месяцев,
тогда как у новых лекарств через 3 года. А распределить такой фактор, у которого
осталось всего 6 месяцев срока годности среди стольких больных в Азербайджане
практически невозможно, конечно, если распределять справедливо. Кроме того, когда
у любого продукта, в том числе фактора, остается малый срок годности, то его можно
приобрести по заниженной цене. ССП считает, что здесь имела место махинация по
присвоению государственных денег". В доказательство абсурдности высказываний
главы ССП приводим конкретные данные, которые говорят лучше всяких слов, и их
можно легко перепроверить. На сегодняшний день, по данным Центра инновации
и снабжения Минздрава, получены всего две партии факторов свертывания крови. Первая
партия стоимостью 858 тысяч евро была получена в конце мая этого года и она состояла
из: а) VIII фактора (срок годности до декабря 2006 года и до июня 2007
года). Стоимость 1 МЕ 40 центов. б) IX фактора (срок годности - до
ноября 2008 года). Он был получен бесплатно. в) фактора Виллебранда
(срок годности до ноября 2008 года). Стоимость 1 МЕ 29 центов. Вторая
партия стоимостью 407 тысяч евро была получена в начале августа этого года и состояла
из: а) VIII фактора (срок годности до июня 2007 года и до ноября
2007 года). Стоимость 1 МЕ 40 центов. б) IX фактора (срок годности
- до марта 2009 года). Стоимость 1МЕ 40 центов. в) фактора Виллебранда
(срок годности до марта 2008 года). Стоимость 1 МЕ 29 центов. Особо
следует отметить, что для больных гемофилией были закуплены высококачественные
факторы свертывания крови, производимые фармацевтическими лидерами в этой области
фирмами "Бакстер" (Швейцария) и "Октофарма" (Швеция). В Центре
инновации и снабжения Минздрава имеются все необходимые условия для поддержания
холодового режима хранения этих препаратов. Как следует из приведенных выше
данных, из приобретенных на сегодня 3 млн. 320 тыс. МЕ факторов свертывания крови,
за исключением экстренно востребованной минимальной партии со сроком действия
до декабря 2006 года, которая была использована в течение месяца, все остальные
факторы были приобретены с длительным сроком действия, вплоть до 2008 года. В
статье отмечается, что по "данным ССП, цены на покупку препаратов фактор
оформлены как новые, а на самом деле по заниженным ценам были закуплены лекарства
со сроком хранения, подходящим к концу, которые просто взяли и выдали за новые
препараты. Эту информацию мы получили от грузинских коллег". Нас очень
заинтересовал вопрос, что же это за "грузинские коллеги"? Оказалось,
что "грузинские коллеги" - это представители грузинской фирмы "Нигеше",
с которыми председатель Азербайджанской ассоциации гемофилии Гюльнара Гусейнова
побывала в Центре инновации и Снабжения Минздрава с требованием закупить через
эту фирму низкокачественные факторы крови китайского производства (!) У читателя
может возникнуть вопрос, а при чем здесь глава Союза свободных потребителей Эюб
Гусейнов. Придется открыть небольшой секрет. Оказывается, главный защитник потребителей
Эюб Гусейнов является также и членом правления вышеупомянутой Ассоциации гемофилии
и заместителем Гюльнары Гусейновой. Может быть, Республиканская ассоциация гемофилии
при посредничестве Союза свободных потребителей лоббировала интересы "грузинских
коллег" и китайской фармацевтики из чисто "альтруистических" соображений?
Видимо, поэтому, заботясь о здоровье больных гемофилией, этот "союз единомышленников"
ратует за низкокачественные китайские факторы крови вместо мировых производителей
этих препаратов. Интересная получается у них забота, не правда ли?! Мы благодарны
Эюбу Гусейнову за то, что он хоть в одном не поступился своей совестью и не сказал,
что факторы, полученные по государственной линии, продаются больным за деньги.
Правда, не совсем понятно, почему до начала реализации правительственной программы,
когда факторы свертывания крови продавались в городе Баку с рук, Союз свободных
потребителей не интересовал этот вопрос? Между тем наши исследования показали,
что в то время ни одна фармакологическая фирма не импортировала в Азербайджан
факторы свертывания крови. Не является секретом, что в тот период факторы получала
по гуманитарной линии Республиканская ассоциация гемофилии. Думаем, что расследованием
этого обстоятельства должны заняться компетентные органы. Напоследок хочется
призвать всех противников хороших начинаний к совести и напомнить им, что впервые
в истории Азербайджана была проявлена государственная забота о больных гемофилией
и в соответствии с указом президента страны была разработана и утверждена государственная
программа, которая рассчитана на 5 лет. Реализация этой программы приведет к коренным
сдвигам в вопросах диагностики, лечения и профилактики гемофилии. Министерство
здравоохранения не свернет с этого пути, оно делает и будет делать все для претворения
этой программы в жизнь. Пресс-служба Министерства здравоохранения
Азербайджанской Республики |
общество
